Somatropine : substance active à effet thérapeutique

Les aiguilles et les seringues ne doivent être utilisées qu’une seule fois et ensuite placées dans un récipient qui ne sera pas perforé. Et si, pour une raison quelconque, vous sautez plus de trois doses consécutives, appelez votre médecin. Mais dans ce cas, si vous avez un doute ou si vous ne comprenez pas les instructions, parlez-en à votre médecin avant de faire l’injection. Si vous remarquez des signes d’allergies, tels qu’une difficulté à respirer, Testosterone suspension (Aqueuse) prix pharmacie un gonflement des lèvres, de la gorge, de la langue, du visage ou de l’urticaire, consultez sans attendre un médecin. Plusieurs troubles de respiration risquent d’ailleurs de survenir chez les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi. Si une personne souffre du syndrome de Prader-Willi, elle devrait consulter un médecin dès qu’elle constate des problèmes de poumons, de respiration, de toux ou de ronflement (plus que d’habitude).

• La somatropine exerce de nombreux effets sur le corps et peut potentiellement soulager de grands maux du quotidien !
• Chezles patients ayant un déficit somatotrope acquis dans l’enfance, la doserecommandée pour réinstaurer le traitement est de 0,2 à 0,5 mg/jour.
• Encas de déficit somatotrope secondaire à une lésion intracrânienne, lespatients devront être examinés fréquemment afin de détecter uneéventuelle progression ou récidive d’un processus malin sous-jacent.
• Quoi qu’il en soit, ne donnez aucun comprimé de somatropine sans l’avis de votre médecin !
• Siune femme traitée par somatropine débute un traitement œstrogénique par voie orale, il peut être nécessaired’augmenter la dose de somatropine pour maintenir les taux sériques d’IGF-1dans l’intervalle normal pour l’âge.

NORDITROPINE NORDIFLEX 5 mg/1,5 mL, solution injectable SC, boîte de 1 stylo prérempli de 1,50 ml

Unedose de 0,035 mg/kg/jour est habituellement recommandée jusqu’à ce que lataille finale soit atteinte (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Le traitement devra être arrêté après la première année de traitement si lavitesse de croissance est inférieure à + 1 DS. Un traitement concomitant par des glucocorticoïdes inhibe les effets stimulants de la croissance de Norditropine NordiFlex.

Les avantages multiples de la somatropine

Aucune étude clinique n’a été réalisée avec les produits contenant de la somatropine chez les femmes qui allaitent. En conséquence, une attention particulière devra être exercée lorsque des médicaments contenant de la somatropine sont administrés chez les femmes qui allaitent. Chez les patients en rémission complète de maladie tumorale bénigne ou maligne, le traitement par la somatropine n’a pas été associé à une augmentation du taux de récidive. La posologie doit être adaptée à chaque patient et doit toujours être ajustée en fonction des résultats cliniques et biologiques du traitement.

Interactions médicamenteuses NORDITROPINE SIMPLEXX

La recherche d’anticorps anti-somatropine devra être réalisée chez tous les patients ne répondant pas au traitement. Il n’y a aucune preuve en faveur d’une augmentation du risque de nouveaux cancers primitifs chez les enfants ou les adultes traités par la somatropine. Une scoliose peut se développer chez les enfants au cours d’une croissance rapide.

Une surveillance est recommandée lorsque la somatropine est associée à des médicaments dont on sait qu’ils sont métabolisés par les enzymes hépatiques CYP450 comme les corticostéroïdes, les stéroïdes sexuels, les anticonvulsivants et la cyclosporine. Aucours du traitement par somatropine, une hypothyroïdie peut sedévelopper ; l’hypothyroïdie non traitée étant à son tour susceptiblede compromettre la réponse optimale au traitement. Par conséquent, lafonction thyroïdienne des patients doit être contrôlée périodiquementet ils doivent être traités par hormones thyroïdiennes si cela s’avèrenécessaire. Des patients souffrant d’une hypothyroïdie sévère doiventêtre traités de manière adéquate avant le début du traitement parNutropinAq. Lasomatropine étant susceptible de réduire la sensibilité à l’insuline,les patients doivent être surveillés afin de détecter tout signed’intolérance au glucose.